尊龙凯时 - 人生就是搏!

工作内容：

1.依据员工考勤以及奖金标准，做好每月员工工资造表，准确及时完成新员工薪酬审定审批；

2.执行各部门考核方案，审核部门各类考核奖励金额；

3.车间月考核绩效工资核算；

4.做好薪酬优化方案实施工作，确保薪酬方案推进有序进行；

5.做好薪酬预算管理分析工作，及时准确上报系统.

任职要求：

1.本科及以上学历，人力资源专业；

2.有薪酬绩效模块工作经验者优先；

3.认真细致，有较强的逻辑思维能力，良好的数字分析能力，办公软件熟练，具备团队协作

工作内容：

1.落实岗位安全生产制度；

2.负责仪表设备的维修和保养；

3.熟悉仪表相关的设备性能和基本参数及运行的建议；

4.完成上级领导交代的任务；

任职要求：

1.大专及以上学历，电气类相关专业；

2.有仪表设备维修工作经验者优先；

3.具备独立处理问题的能力，服从领导安排，有良好的团队协作能力。

1.根据车间布置的生产任务，安排工段生产进度，制定每月每日生产计划，准备好每日所需原料，协调各班组的生产工作，确保生产顺利进行；

2.根据生产工艺要求和GMP管理制度，巡视生产现场，及时提供生产指导意见，确保生产的正常、安全运行；

3.参照GMP管理要求及生产工艺的特点，参与车间相关生产管理文件的修订、编写工作，确保GMP的思路在实际工作中得以实现和不断完善；

4.遵照安全生产条例，每日监督生产设备和器材的正确使用，确保生产部门即时、有效、安全的运作。负责班组安全生产工作，监督各项安全制度的执行情况，协助车间对安全隐患进行有效的整改；

5.根据车间的培训计划及岗位需要，拟订本工段的培训计划，并根据实际需要培训下属员工，确保员工素质、技能的不断提升，提高劳动生产率。按车间班组的考核指标，每月评估下属的工作绩效，并督导其工作绩效的改善，确保下属绩效的不断提升；

任职要求：

1.大专及以上学历，生物制药、化学工程与工艺等相关专业；

2.有相关工作经验、1年及以上管理岗位工作经验；

3.掌握各种办公软件操作技能，掌握制药、化学等相关知识。

工作内容：

1.按照提取/纯化/合成操作规程及技术要求，对工艺关键控制参数进行巡查与调节；

2.按照提取/纯化/合成操作规程及技术要求，进行涂片、镜检工作，确保镜检准确无误；

3.按照岗位记录填写要求，及时填写工作记录，准确记录工作情况；

4.按照GMP要求，及时整理、核对生产批记录、常规记录，协助上级进行生产数据的积累。

任职要求：

1.本科及以上学历，生物工程相关专业；

2.具有相关工作经验者优先；

3.具备较强的逻辑思维、独立处理问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力。

工作内容：

1.负责对生产工段技经数据的统计分析，解决生产过程中出现的技术和质量问题；

2.协助主管技术员制定项目开发方案，配合新产品和技术进步实施；

3.负责进行文件的制定和培训，做好文件管理工作；

4.协助完成生产任务和车间管理工作，及时完成批记录、辅助记录审核工作；

任职要求：

1.本科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物制药等相关专业；

2.具备药品生产相关知识，有相关工作经验者优先；

3.具备较强的逻辑思维、独立处理问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力。

工作内容：

1.负责菌种工段生产技术环节的实施，协助工段长完成生产任务；

2.负责文件管理工作；

3.负责菌种生产技经分析，掌握生产中出现的技术与质量问题，生产数据统计分析，解决技术问题；

任职要求：

1.本科以及以上学历，生物制药、生物工程、化工化学等相关专业；

2.具有相关工作经验者优先；

3.具备较强的学习能力，逻辑思维、独立处理复杂问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力。

工作内容：

1.负责生物发酵或半合成产品的具体工艺开发，进行数据整理，撰写实验报告、工艺开发报告；

2.根据公司制度参与项目立项、评审、汇报、结题；

3.按公司要求负责所在实验室或中试车间现场的场地清洁和设备维护；

任职要求：

1.本科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物制药、药学、有机合成等相关专业；

2.具有相关工作经验者优先；

3.具备药品生产相关知识、较强的逻辑思维、独立处理复杂问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力

工作内容：

1.负责原辅料、包材、成品、中间产品的检验，严格按照产品操作规程执行；

2.对实验数据、原始记录、辅助记录（如仪器使用记录、溶液配制记录等）的准确性和实验操作的正确性负责，所有操作需符合GMP的相关要求；

3.负责检测相关文件的制定和复核工作；

4.负责新产品检测方法的确认；

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；

2.具有相关工作经验者优先；

3.具有一定的文字编辑和逻辑能力，能够独立制定、修订文件和验证方案，在实验室出现偏差、超标、超趋势等异常情况时，能组织和引导检验和质量研究人员进行分析和问题的查找，并完成相关报告。

工作内容：

1.严格遵循公司对于原辅物料、中间产品及各成品品种的相关要求、质量标准及检验操作过程，把好质量关，确保检测结果的真实性、正确性；

2.积极配合车间做好相关的品质检验工作，及时做好相应的记录工作；

3.对实验原始数据、检验原始记录、辅助记录（如仪器使用记录、日常检查记录、溶液配制记录等）的准确性、及时性、实验操作的正确性负责，所有操作需符合GMP的相关要求；

4.依照岗位规范要求认真、准确、务实的填写相关记录，力求做到资料及数据的真实、准确、可靠；

5.精心维护各种仪器仪表，严格按照仪器、仪表的要求的规程进行操作和维护，确保仪器和仪表处于良好状态；

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；

2.具有相关工作经验者、熟悉检验仪器操作者优先；

3.能及时、准确的完成日常检测任务，确保检测数据的真实性和准确性。

工作内容：

1.按标准操作规程，操作检验仪器、设备，对产品、试验样品进行检验，确保检测操作无误；

2.按照质量文件管理要求，填写原始记录；出具检验报告单，确保数据和报告的完整与准确；

3.配合车间完成日常环境监测，各项验证及核查验证报告；

4.按照领导安排，配合公司工艺或者检测技术革新项目要求，完成检验工作，确保检测数据准确可靠；

任职要求：

1.本科及以上学历，药学，药物分析，化学类相关专业；

2.具有相关经验者、药品检验分析证书者优先；

3.具备较强的逻辑思维、独立处理复杂问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力。

工作内容：

1.负责质量管理文件的编写、修订、实施，负责/参与生产管理文件的编写和修订；

2.参与制订设备、工艺、清洁公用系统的验证方案与报告，并监督验证方案的实施；

3.负责生产车间所有文件的审核，负责生产操作的所有原始记录检查并整理保存批生产记录；

4.负责不正常生产情况的调查与处理、报告，负责不合格原辅料的处理工作；

5.负责生产现场巡查，并放行中间体，协助制订生产车间GMP自查方案

6.负责编制洁净度报告，负责产品年度质量回顾及质量变更管理工作，并监督GMP执行状况。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、化学相关专业；

2.有国内外GMP审计、独立质量管理工作经验、具备制药、质量管理相关知识，有专业背景或相关证书者优先；

3.具备较强的逻辑思维、独立处理复杂问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力。

职位要求

1、监督污水处理过程工艺技术的执行，跟踪落实污水达标排放。

2、负责污水工艺的改进，跟进新工艺技术的消化吸收。

3、根据化验室监测数据，及时调整工艺参数，指导操作人员工作。

任职资格：

1.环境工程等相关专业，

2.具备较强的逻辑思维、抗压能力，有良好的沟通能力及团队协作能力"